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商品資訊
彩虹预染超低分子量蛋白质Marker II(3-40 kD)
Rainbow Prestained Ultra Low Molecular Weight Protein Marker II(3-40 kD)
●产品编号及规格:
RTD6145-01 10 T(50 μl)
RTD6145-02 50 T(250 μl)
● 储存条件:
-20℃保存,有效期12个月
● 产品简介:
彩虹预染超低分子量蛋白质Marker II可以直接观察蛋白电泳及清晰判断Western Blotting的转膜效果。本产品由9种多肽和蛋白质组成,分子量大小为 3 kD,4.2 kD,6.5 kD,10 kD(绿色),15 kD,20 kD,25 kD,30 kD,40 kD(红色) (注:蛋白大小已在18%Tricine-SDS-PAGE中用非预染蛋白Marker标定过。)。
● 使用说明:
第一次收到该产品,常温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底。
一. 制胶:
I 配制分离胶
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40% PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的无水乙醇,使凝胶表面保持平整。
4.静置15-30分钟,待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
表一 (一块1 mm mini胶用量)
分离胶
浓缩胶
18%T, 5%C /5 ml
5%T, 3.3%C/2 ml
40% PAA(19:1)
2.25 ml
/
40% PAA (29:1)
/
0.25 ml
4×凝胶缓冲液
1.25 ml
0.5 ml
乙二醇(电泳级)
1.5 ml
/
ddH2O
/
1.25ml
10%APS
50 μl
20 μl
TEMED
5 μl
2 μl
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的乙醇层,用滤纸将残留乙醇吸去。
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2.加入10%过硫酸铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
4.静置30-60分钟装待凝胶聚合
二. 电泳:
1. 取Marker样品,充分混匀后备用。不要加热处理。
2. 电泳前,将10×阳极缓冲液(Cat No:AB080)和10×阴极缓冲液(Cat No:CB010)用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的外槽加入1×阳极缓冲液,内槽加入1×阴极缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No:TP050]处理)加入点样孔,参考下表进行电泳,至每条带都清晰可见时停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。
表二 多肽电泳条件
恒电压
150V
起始电流
60-75mA/板胶
结束电流
15-25mA/板胶
电泳时间
2.5-3小时
三. 染色
根据常规实验步骤,用配方6和7(表三)进行染色和观察。如果使用配方6进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液(Cat No:RTD6201),该产品除具有染色快,无毒,灵敏性高等特点外,还能对小肽在染色中起到固定作用,不至于小肽在染色和脱色中从凝胶中脱离,是常规染色液的理想替代品。
注:预染蛋白Marker由于嵌合了染料,在不同的凝胶系统中迁移率会有不同,因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小,请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。
表三 小分子蛋白质SDS-PAGE电泳试剂配制
1. 40%PAA(29:1)(配制浓缩胶)
货号: AC2914
丙稀酰胺 38.67g
甲叉双丙稀酰胺 1.33g
用ddH2O溶解后定容至100 ml,过滤后使用。
贮存:4℃
2. 40% PAA(19:1) (配制分离胶)
货号:AC1914
丙稀酰胺 38 g
甲叉双丙稀酰胺 2 g
用ddH2O溶解后定容至100 ml,过滤后使用。
贮存:4℃
3. 4×凝胶缓冲液(配制凝胶用)
货号:GB010
[3 M Tris; 0.4% SDS; pH8.45]
Tris碱 36.3 g;ddH2O 80ml
0.4 g SDS或4 ml 10% SDS
用HCl调pH值至8.45;用ddH2O定容至100 ml
贮存:4℃
4. 10×阳极缓冲液(下槽缓冲液)
货号:AB080
[2 M Tris pH8.9]
Tris碱 121.1g;ddH2O 400ml;用HCl调pH值至8.9;用ddH2O定容至500ml
贮存:4℃
注:使用前稀释成1×阳极缓冲液使用。
5. 10×阴极缓冲液(上槽缓冲液)
货号:CB010
[1 M Tris; 1 M Tricine ;1% SDS; pH 8.3]
Tris碱 121.14g;Tricine 179.2g;SDS 10 g
用ddH2O溶解,定容至1000 ml(不用调pH)。
贮存:4℃
注:使用前稀释成1×阴极缓冲液使用
6. 染色液
货号:RTD6203
冰醋酸 100 ml
考马斯亮蓝G-250 0.25 g
水 900 ml
7. 脱色液
货号:RTD6204
冰醋酸 100 ml
水 900 ml
8. 2×Tricine蛋白样品上样缓冲液(10ml)
货号:TP050
1ml1MTris-HCl pH6.8;2.4 ml 甘油;0.8 g SDS;0.31 g DTT(或者400 μl β-巯基乙醇);2 mg 考马斯亮蓝G-250;用灭菌水定容至10ml
混匀分装-20℃贮存备用
多肽电泳配套试剂
名称
货号
规格
RTD6120
10次
RTD6101
10次(100 μl)
RTD6125
10次(50 μl)
RTD6110
10次 (50 μl)
RTD6145-01
10次 (50 μl)
AC1914-01
100ml
AC2914-01
100ml
GB010-100ml
100ml
TP050
10×1ml
RTD6202
500ml
EA0582-02
100 ml
CB010P
500 ml
AB080
250 ml
CB010
100 ml
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