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商品資訊
Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)
Bradford Protein Assay Kit(Detergent Compatible)
产品编号
产品名称
包装
RTP7104
Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)
800次
● 试剂盒内容及保存:
货号
产品名称
包装
贮存方式
RTP7104-01
考马斯亮蓝G-250染色液(去垢剂兼容型)
250 ml
4℃
BSA-01
牛血清白蛋白(BSA)标准溶液(5 mg/ml)
2×1 ml
-20℃
RT0280-02
PBS溶液
10 ml
4℃
说明书
1份
● 储存条件和效期:
考马斯亮蓝G-250染色液(去垢剂兼容型)4℃贮存;牛血清白蛋白标准溶液-20℃贮存。PBS溶液4℃贮存。本试剂盒有效期1年。试剂盒常温运输。
● 产品简介:
Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)其原理是考马斯亮蓝G-250在酸性条件下和蛋白质结合,使得染料最大吸收峰从465nm变为595nm,在一定的线性范围内,反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比,测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。该试剂盒进行了优化,能兼容一系列常见去垢剂和一定浓度的还原剂,并且检测数据有很好的线性关系。本试剂盒的性能不仅优于常规的Bradford法,和BCA法相比也更加快速便捷。
蛋白研究中许多蛋白样品都是含有去垢剂,因此常规Bradford法的使用受到了很大的限制,通常只能使用可以兼容去垢剂但检测比较耗时的BCA法。但BCA法无法兼容还原剂。当蛋白样品中同时含有一定浓度的去垢剂和还原剂时,常规的Bradford法和BCA法都无法使用,而本试剂盒仍然是可以检测的。试剂盒兼容蛋白提取的多种裂解液,包括 Western及IP细胞裂解液、RIPA裂解液、NP-40裂解液、SDS裂解液等。
按照每个10 μl样品使用300 μl染色染色液计算,试剂盒可以至少检测800个样品。
● 产品特点:
1. 检测速度快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
2. 灵敏度高,检测浓度下限可达25 μg/ml (测定浓度范围在50-1000 μg/ml内有较好的线性关系),最小检测蛋白量可达0.5 μg。
3. 该试剂盒测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1 M,DTT的浓度可高达5 mM。同时,此方法测定蛋白浓度可以兼容受高浓度的去垢剂影响,可以适用于膜蛋白样品的浓度测定。蛋白样品中SDS浓度低于1%,Triton X-100浓度低于1%,Tween 20, 60, 80浓度低于1%,NP-40浓度低于1%都可以定量。
● 操作方法:
用前注意事项:
蛋白标准请全部溶解混匀后再使用。
需可检测560-610 nm之间波长的酶标仪一台,最佳检测波长为595 nm。并需96孔微孔板。
微孔板测定程序:(最佳工作范围50-1000 μg/ml)
1. G-250染液在使用前应平衡温度至常温并温和颠倒混匀。
2. 1 mg/ml蛋白标准品配制:常温完全溶解蛋白标准品,取20 μl 5 mg/ml BSA蛋白标准溶液,加入80 μl PBS溶液,使其终浓度为1 mg/ml。
3. 按照下表配制BSA标准测定溶液:
编号
0
1
2
3
4
5
6
7
8
1 mg/ml BSA 标准溶液 μl
BSA标准溶液 μl
0
0.5
1.5
2.5
5.0
7.5
10
15
20
PBS 溶液 μl
20
19.5
18.5
17.5
15
12.5
10
5
0
BSA终浓度 μg/ml
0
25
75
125
250
350
500
750
1000
总体积 μl
20 μl
4. 取10 μl不同浓度蛋白标准加到96孔微孔板的蛋白标准孔中。
5. 将适当体积的待测样品加入到微孔板中,如果样品不足10 μl,用PBS补足到10 μl;
6. 向微孔板中加入300 μl G-250染色液,混匀,常温放置 3-5 min。
7. 用酶标仪测定A595波长的吸光度,以不含BSA 的样品的光吸收值作为空白对照。可以立即测定吸光度,也可以在30分钟内测定,30分钟内检测数据无显著变化。对于不含去垢剂和含有某些去垢剂的情况,在2小时内检测数据无显著变化;对于含有某些特定去垢剂的情况,在2小时内检测数据会有一定的变化,但仍然会呈现较好的线性关系。
8. 以A595为纵坐标,BSA含量为横坐标,绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。如果所得到的蛋白浓度不在标准曲线范围内,请稀释样品后重新测定。
注:如使用分光光度计测定,可根据实际需要扩大溶液体积,保证蛋白标准溶液和蛋白样品与 G-250染液的体积比为 10:300,例如,如果需要 1.5 ml,可取蛋白样品 50 μl,G-250染液试剂 1.5 ml。

试剂盒对常见去垢剂的兼容性
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商品Q&A
