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Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)

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    Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)

    Bradford Protein Assay Kit(Detergent Compatible)

    产品编号

    产品名称

    包装

    RTP7104

    Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)

    800次

     

    ● 试剂盒内容及保存:

    货号

    产品名称

    包装

    贮存方式

    RTP7104-01

    考马斯亮蓝G-250染色液(去垢剂兼容型)

    250 ml

    4℃

    BSA-01

    牛血清白蛋白(BSA)标准溶液(5 mg/ml)

    2×1 ml

    -20℃

    RT0280-02

    PBS溶液

    10 ml

    4℃

     

    说明书

    1份

     

     

    ● 储存条件和效期:

    考马斯亮蓝G-250染色液(去垢剂兼容型)4℃贮存;牛血清白蛋白标准溶液-20℃贮存。PBS溶液4℃贮存。本试剂盒有效期1年。试剂盒常温运输。

    ● 产品简介:

    Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)其原理是考马斯亮蓝G-250在酸性条件下和蛋白质结合,使得染料最大吸收峰从465nm变为595nm,在一定的线性范围内,反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比,测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。该试剂盒进行了优化,能兼容一系列常见去垢剂和一定浓度的还原剂,并且检测数据有很好的线性关系。本试剂盒的性能不仅优于常规的Bradford法,和BCA法相比也更加快速便捷。

    蛋白研究中许多蛋白样品都是含有去垢剂,因此常规Bradford法的使用受到了很大的限制,通常只能使用可以兼容去垢剂但检测比较耗时的BCA法。但BCA法无法兼容还原剂。当蛋白样品中同时含有一定浓度的去垢剂和还原剂时,常规的Bradford法和BCA法都无法使用,而本试剂盒仍然是可以检测的。试剂盒兼容蛋白提取的多种裂解液,包括 Western及IP细胞裂解液、RIPA裂解液、NP-40裂解液、SDS裂解液等。

    按照每个10 μl样品使用300 μl染色染色液计算,试剂盒可以至少检测800个样品。

    ● 产品特点:

    1. 检测速度快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成。

    2. 灵敏度高,检测浓度下限可达25 μg/ml (测定浓度范围在50-1000 μg/ml内有较好的线性关系),最小检测蛋白量可达0.5 μg。

    3. 该试剂盒测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1 M,DTT的浓度可高达5 mM。同时,此方法测定蛋白浓度可以兼容受高浓度的去垢剂影响,可以适用于膜蛋白样品的浓度测定。蛋白样品中SDS浓度低于1%,Triton X-100浓度低于1%,Tween 20, 60, 80浓度低于1%,NP-40浓度低于1%都可以定量。

    ● 操作方法:

    用前注意事项:

    蛋白标准请全部溶解混匀后再使用。

    需可检测560-610 nm之间波长的酶标仪一台,最佳检测波长为595 nm。并需96孔微孔板。

    微孔板测定程序:(最佳工作范围50-1000 μg/ml)

    1. G-250染液在使用前应平衡温度至常温并温和颠倒混匀。

    2. 1 mg/ml蛋白标准品配制:常温完全溶解蛋白标准品,取20 μl 5 mg/ml BSA蛋白标准溶液,加入80 μl PBS溶液,使其终浓度为1 mg/ml。

    3. 按照下表配制BSA标准测定溶液:

    编号

    0

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

     

    1 mg/ml BSA 标准溶液 μl

    BSA标准溶液 μl

    0

    0.5

    1.5

    2.5

    5.0

    7.5

    10

    15

    20

    PBS 溶液 μl

    20

    19.5

    18.5

    17.5

    15

    12.5

    10

    5

    0

    BSA终浓度 μg/ml

    0

    25

    75

    125

    250

    350

    500

    750

    1000

    总体积 μl

    20 μl

     

    4. 取10 μl不同浓度蛋白标准加到96孔微孔板的蛋白标准孔中。

    5. 将适当体积的待测样品加入到微孔板中,如果样品不足10 μl,用PBS补足到10 μl;

    6. 向微孔板中加入300 μl G-250染色液,混匀,常温放置 3-5 min。

    7. 用酶标仪测定A595波长的吸光度,以不含BSA 的样品的光吸收值作为空白对照。可以立即测定吸光度,也可以在30分钟内测定,30分钟内检测数据无显著变化。对于不含去垢剂和含有某些去垢剂的情况,在2小时内检测数据无显著变化;对于含有某些特定去垢剂的情况,在2小时内检测数据会有一定的变化,但仍然会呈现较好的线性关系。

    8. 以A595为纵坐标,BSA含量为横坐标,绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。如果所得到的蛋白浓度不在标准曲线范围内,请稀释样品后重新测定。

    注:如使用分光光度计测定,可根据实际需要扩大溶液体积,保证蛋白标准溶液和蛋白样品与 G-250染液的体积比为 10:300,例如,如果需要 1.5 ml,可取蛋白样品 50 μl,G-250染液试剂 1.5 ml。

     

     试剂盒对常见去垢剂的兼容性

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